GL-261小鼠胶质细胞瘤
规格：1*10 6
注意事项：
1.收到细胞后，如果发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、损伤及细胞有污染，请立刻联系我们。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭乙醇后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下查看细胞生长情况，并且对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，查看培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），查看记载细胞在运输流程中是否有污染情况。作为我方进行销售按照。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故我公司只保证用户收到细胞后一周内的细胞状态，故用户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及用户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并必须要注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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细胞介绍
1939年3-甲基胆蒽颅内注射诱导Gl261肿，瘤，经C57BL/6小鼠体内培养，经同基因小鼠株连续移植维持，于1990年代中期建立体外生长细胞培养;文献中描述了携带TP53和KRAS突变的细胞
细胞特性
1）来源：小鼠，胶质瘤
2）形态：贴壁生长，胶质细胞，成纤维细胞样
3）含量：>1x106个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存
可选干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立刻转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养程序。
（3）收到细胞后请拍照，3天内倘如果发现污染，请及时拍照联系我们。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状态，如果发现培养瓶损伤、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）在显微镜下确认细胞生长状态时，zui，好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张及其培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的按照。
3）查看好细胞状态后，75%乙醇消毒瓶壁将T25瓶放在37℃培养箱安装约2-3h。
4）贴壁细胞：在运输流程中贴壁细胞会有脱落的情况，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可以将T25瓶放在37℃培养箱安装约2-3h，而后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接，种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5）悬浮细胞：T25瓶放在37℃培养箱安装约2-3h，而后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接，种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再作为培养细胞，请更换按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第，一次传代建议1：2传代。
细胞培养程序
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM培养基；优良胎牛血清，10%；2mM L-谷氨酰胺;10mM HEPES;双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将包含1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中快速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。而后把所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方式：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，放在37℃培养箱中消化1-2分钟，而后在显微镜下查看细胞消化情况，若细胞多数变圆并脱落，快速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比重分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注：第，一次传代推荐传代比重为1:2，以后传代比重可以按照用户需要自己决定。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可采用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至zui终浓度为10%。加入DMSO后快速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。我公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管放在程序降温盒中，放入-80度冰箱，zui少2个小时以后转入液氮灌储存。记载冻存管位置以便下次拿取。
